Nous voila ! En retard mais, de retour en force. Nous avons dû se retrousser les manches étant donné la perte accidentelle de Mylène. La troisième édition de la course SLA aura lieu grâce a de nombreux bénévoles dévoués qui on voulu s'impliquer avec moi. La course de la SLA n'était pas seulement ma cause; elle était  la sienne aussi. Notre dicton était :Nos pères, nos héros !Un énorme merci à vous tous de nous permettre de continuer ce que nous avions commencé ensemble !

 Le samedi 5 novembre 2022 nous ferons 4 activités de financement pour la Société de la SLA à Saint-Eugène d’Argentenay. 
L'accueil des coureurs se tiendra le samedi matin, jour de l’activité, à partir de 8h30 à la salle communautaire. 

1. course 15 km trail au prix de 45$ chandail et médaille inclus. 

2. course de 9 km au prix de 40$ chandail et médaille inclus.
3. course de 6 km au prix de 35$ chandail et médaille inclus

4. Marche de 6 km 25$ avec chandail.  

5. Possibilité de dons seulement sur la page internet de la société de la SLA. Un reçu d’impôt sera fourni.

Pour participer à l’une de ses 4 activités. Vous pouvez faire votre virement au 418-637-5062 (Suzie Bouchard) ainsi que texter votre nom, votre adresse, votre courriel, et la grandeur de votre chandail. Vous recevrez votre reçus d'impôts par la suite.
Date limite des inscriptions : 21 octobre 2022

Si vous avez des questions, n’hésiter pas à communiquer avec nous !! Merci !! 

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie souvent peu connue. Seulement environ 3000 cas sont répertoriés au Canada. De plus, suite à leur diagnostique, 80% des personnes atteintes décèdent dans les 2 à 5 années suivantes. 
LA SLA est une maladie dégénérative des neurones moteurs du cerveau et de la moelle épinière. Cette maladie entraîne progressivement la paralysie du corps, diminue la mobilité et affecte la faculté d’élocution. La SLA affecte tout les membres de la famille tant sur le plan émotionnel que physique et financier.

Suite au diagnostique reçu par mon père le 12 juin 2018, mon amie a lancé l'idée de créer un évènement afin d’amasser des fonds pour une cause qui nous tient tous à coeur.  Malheureusement, il n’y a aucun traitement curatif à ce jour.

Aidez-nous à supporter ces gens dans cette maladie.