Forestier Jonathan Bellemare
La bleuetière coopérative
École St-Louis de Gonzague
Michel Pruneault
Emmanuelle Vialle et clara Thibault
Marianne Charbonneau et Patrice Gauthier
Sophie Gauthier et Éliott Bussière
Véronique Bouchard
Sophie Bouchard, arrianne Thérien, Raphael Thérien
Élodee Bonneau
Jade Bolduc
Ranch Jimbo et Filles
Polair3
Ghislain Belley
Mamam et papa
Guylaine Belley
Marco Tremblay
Isabelle Gauthier
Bonne course à tous les participants!
Tes beaux projets continuent de courir merveilleuse étoile. <3
Louise Gaumond
PLG
Simone Bérubé
Céline villeneuve
Jade et stéphane leroyer et Chantale Verreault
Cindy lajoie
Guylaine Lefebvre et Sébastien Gauthier
Francis Dion
Noémie et PA
Francine Simard & Rémi Bernier
Félicitations à tous pour cette belle initiative
Françoise Imbeault
Edith Tremblay
Valérie Thibeault et Mégane Gauthier
Nathalie Beaulieu
Caroline Perron
Brigitte Perron
Nicole Labrecque
Huguette Labrecque
Angèle Labrecque
Katy Imbeault
Nathalie Therrien et Joelle Tremblay
Monica Tremblay, Stephan et Bejamin Hachey
Françoise Gauthier
Josée Gagnon
Mimi Pelletier
Marlène Fortin et Rénold Gauthier
Shanya et Clémence Bouchard
Marie-Claude Bouchard et Anthony Bérubé
Julie Belley
Audrey dionne
Émile Paquet
Sarah Saucier
Marie-Pier Couture
Nancy Bouchard
Mélanie Perrron et Dary Pronovost
Fanny Paquet
Marie-Lou paquet
Alain Lebrun
André Laprise
Sonia Gauthier et Pascal Marceau
Steve Gagnon
Gino Gravel et Suzie Villeneuve
Claudie Duchesne
Vicky Tremblay et Maxime Dionne
Marc Chiasson
Frédéric Blais
Jean-Pascal Bélanger et Marie-Lyse Tremblay
Marie-Claire Gauthier
Francis Bérubé
Sophie Gaudreault
Option Réseau
MF Paquet
Marielle Rousseau
Tous ensemble plus fort que la SLA
Chiasson service Inc.
Les autobus P.H. Girard Ltee
Municipalité de saint-Eugène dargentenay
Anonym donation
Commite des loisirs de st-Eugène dargentenay
Amis du club du mille
Joanie Goudreault
Guylaine Bouchard
Clémence Bouchard
Louis Bouchard
Autobus Doris Besson Inc
Jess Beauregard
C'est un réel plaisir de t'encourager, let's do this ️
Anonym donation
Bonne course/marche à tous dans le village de St-Eugène d'Argentenay. Bon courage aux personnes atteintes.
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Nous voila ! En retard mais, de retour en force. Nous avons dû se retrousser les manches étant donné la perte accidentelle de Mylène. La troisième édition de la course SLA aura lieu grâce a de nombreux bénévoles dévoués qui on voulu s'impliquer avec moi. La course de la SLA n'était pas seulement ma cause; elle était la sienne aussi. Notre dicton était :Nos pères, nos héros !Un énorme merci à vous tous de nous permettre de continuer ce que nous avions commencé ensemble !
Le samedi 5 novembre 2022 nous ferons 4 activités de financement pour la Société de la SLA à Saint-Eugène d’Argentenay.
L'accueil des coureurs se tiendra le samedi matin, jour de l’activité, à partir de 8h30 à la salle communautaire.
1. course 15 km trail au prix de 45$ chandail et médaille inclus.
2. course de 9 km au prix de 40$ chandail et médaille inclus.
3. course de 6 km au prix de 35$ chandail et médaille inclus
4. Marche de 6 km 25$ avec chandail.
5. Possibilité de dons seulement sur la page internet de la société de la SLA. Un reçu d’impôt sera fourni.
Pour participer à l’une de ses 4 activités. Vous pouvez faire votre virement au 418-637-5062 (Suzie Bouchard) ainsi que texter votre nom, votre adresse, votre courriel, et la grandeur de votre chandail. Vous recevrez votre reçus d'impôts par la suite.
Date limite des inscriptions : 21 octobre 2022
Si vous avez des questions, n’hésiter pas à communiquer avec nous !! Merci !!
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie souvent peu connue. Seulement environ 3000 cas sont répertoriés au Canada. De plus, suite à leur diagnostique, 80% des personnes atteintes décèdent dans les 2 à 5 années suivantes.
LA SLA est une maladie dégénérative des neurones moteurs du cerveau et de la moelle épinière. Cette maladie entraîne progressivement la paralysie du corps, diminue la mobilité et affecte la faculté d’élocution. La SLA affecte tout les membres de la famille tant sur le plan émotionnel que physique et financier.
Suite au diagnostique reçu par mon père le 12 juin 2018, mon amie a lancé l'idée de créer un évènement afin d’amasser des fonds pour une cause qui nous tient tous à coeur. Malheureusement, il n’y a aucun traitement curatif à ce jour.
Aidez-nous à supporter ces gens dans cette maladie.
Forestier Jonathan Bellemare
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